Poznałyśmy się niedawno, przy okazji pewnej sesji zdjęciowej
Opowiem Wam o Ani
Ania urodziła się sześć lat temu lecz choroba – Zespół Cockayne’a uniemożliwia jej prawidłowy rozwój. Na pierwszy rzut oka wydaje się o wiele młodsza: ma wzrost dwulatki i wagę ośmiomiesięcznego dziecka. Nie porusza się samodzielnie, wymawia tylko pojedyncze słowa, źle widzi. Poza tym jest radosna i uśmiechnięta.
Jest nadzieja
Jeszcze niedawno wydawało się, że choroba Ani jest nieuleczalna tymczasem okazało się, że istnieją dzieci, których stan po leczeniu komórkami macierzystymi znacząco się poprawia.
Nadzieję budzi terapia w klinice w Stanach Zjednoczonych, która z sukcesem leczy już 2 dzieci z Zespołem Cockayne’a. Leczenie nie tylko znacznie poprawi jakość życia Ani ale i je przedłuży. Terapię trzeba powtarzać co pół roku, przez całe życie.
Koszty?
są potężne: 30.000$ – pierwsza dawka. Do tego dochodzą przeloty, pobyt, standardowa rehabilitacja itp.
Jak pomóc?
Udostępniajcie informacje o Ani, jej stronę: dlaAni,
Przekażcie 15 podatku: KRS 0000037904 a w rubryce „Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%” wpisać: 17874 Starosolska Anna
12 marca weźcie udział w biegu charytatywnym w Gliwicach: Mała Ania – WIELKA sprawa … Przybij 5-tkę – wygraj Życie ! To tylko 5 kilometrów, można je przebiec lub przemaszerować. Całkowity dochód ze zbiórki startowej, która wyniesie 30 zł od osoby i odbędzie się w biurze biegu w dniu imprezy Fundacja Różyczka w całości przekaże na pomoc i leczenie 6-cio letniej Ani.
Szczegóły: strona Biegu na Facebooku: Mała Ania – WIELKA sprawa
Będziemy na 100% ! – do zobaczenia
Świetnie! Im nas więcej tym lepiej:)